肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在曲靖确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 曲靖的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在曲靖治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 曲靖的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在曲靖希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 曲靖重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在曲靖,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.7)
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的用药可能。速度真的快,一周内拿到电子版报告。内容非常详实,连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面,对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持,是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度,正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利,后续康复良好!
检测本身和核心解读没得说,很专业。但感觉赠送的‘健康建议’部分(比如饮食运动)比较通用,像是模板化的内容。如果能根据我的特定基因变异(比如代谢通路相关突变)给出更有针对性的生活建议,哪怕只是提示方向,会感觉更个性化、更超值。
机构回复
您提的建议非常中肯且有价值。目前生活建议部分确实以普适性为主。我们将评估结合特定基因位点提供个性化生活方式提示的可行性,让服务更加精准。感谢您的深度反馈。
给妈妈做的,她不愿做穿刺。血液检测报告10天拿到,速度还算行。报告里有个别基因的检测结果,主治医生说和他临床判断有点出入,建议可以结合临床表现综合看。不过,报告整体上还是提供了好几个有价值的用药线索,医生也参考了。
机构回复
非常感谢您的反馈。血液检测受限于ctDNA浓度等因素,确实存在与组织检测结果不完全一致的可能。我们建议临床综合判读,很高兴报告仍提供了有价值的参考。我们会持续提升检测技术。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
检测本身很好,报告内容详实。我扣一分在等待时间上,承诺是10个工作日,但我等了差不多14天才拿到,中间很焦虑。虽然客服解释说我样本的检测复杂度高需要复核,但等待过程对患者来说确实煎熬。价格不低,希望时效能更稳定。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您的情况属于极少数需要深度复核的案例,以确保结果的万无一失。我们已优化流程,会努力在保证准确性的前提下,进一步提升时效的稳定性。
预约时看到要填那么多病史资料有点烦,但后来咨询师说这有助于更精准地分析我的基因报告,不是瞎填的。结果出来发现他们真的参考了我的病史做了重点标注,感觉这份报告是‘为我定制’的,不是模板套出来的。
机构回复
您观察得非常仔细。我们坚持认为,充分、准确的临床信息是精准解读基因数据的基石。很高兴我们‘临床信息结合基因数据’的分析模式,为您带来了个性化的体验和价值。
报告内容非常详实专业,对我后续治疗选择帮助巨大。不过,报告里有些专业术语和缩写的解释,虽然旁边有标注,但要是能像词典一样在附录里集中汇总一下就更好了。现在需要前后翻找,对于想自学研究一下的病友来说有点不方便。
机构回复
感谢您的深度使用和优化建议。集中术语表是一个非常好的想法,可以方便用户随时查阅。我们已在规划在报告附录或在线门户中加入此功能,感谢您的智慧贡献!
速度真的超预期!我周四下午寄出血样,下周一下午就收到报告已生成的通知,算上周末才4个工作日!内容也很详细,把我肺癌相关的几个常见和罕见突变都涵盖了,还附上了最近一年的相关临床试验摘要,信息更新很及时。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们通过优化物流和检测流程,努力缩短报告等待时间。同时,我们的医学团队会定期更新数据库,确保为您提供前沿、全面的信息。祝您治疗顺利!
作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
医生推荐做的,说180多个基因比较全面。一开始担心自己操作不好,但采样说明书像傻瓜教程一样,每一步都有图,还附送了一个止血贴,小细节很暖心。寄回样本的顺丰单子也提前填好了,直接呼叫快递员上门取件就行,啥都不用自己准备。
机构回复
感谢您对我们细节设计的表扬!我们希望从采样到寄回的每一个环节都做到极致简便,让用户零负担。您的认可对我们是最好的鼓励,我们会继续优化这些贴心服务。
作为家属,最怕流程复杂耽误时间。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,还有专属客服微信随时问,回复很快。虽然等待结果那几天很煎熬,但清晰的服务流程让我觉得心里有数,不是干等着。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待期间的焦虑,因此希望通过清晰、主动的服务流程更新,让您感知进展、缓解不安。您的认可是我们持续优化服务的动力。
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陆良万核亲子鉴定基因检测中心
云南省曲靖市陆良县中兴北路356号